Em 24 de janeiro de 2023, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA emitiu uma Ordem de Negação de Marketing (MDO) para dois produtos com sabor de menta da marca Vuse.cigarro eletrônicoprodutos vendidos pela RJ Reynolds Vapor, uma subsidiária da British American Tobacco.
Os dois produtos proibidos de venda incluem Vuse Vibe Tank Menthol 3,0% e Vuse CiroCartuchoMentol 1,5%.A empresa não tem permissão para vender ou distribuir os produtos nos EUA, ou eles correriam o risco de medidas coercivas da FDA.As empresas podem, no entanto, reenviar o pedido ou apresentar um novo pedido para resolver defeitos em produtos sujeitos a uma ordem de recusa de comercialização.
Este é o segundo caso de proibição de cigarros eletrônicos deste sabor depois que o FDA emitiu uma ordem de recusa de comercialização para um produto com sabor de menta da Logic Technology Development, uma subsidiária da Japan Tobacco International, em outubro do ano passado.
A FDA afirmou que as aplicações destes produtos não apresentavam provas científicas suficientemente fortes para mostrar que os benefícios potenciais para os fumadores adultos superavam os riscos do uso pelos jovens.
A FDA observou que as evidências disponíveis indicam que produtos com sabor não-tabacocigarros eletrônicos, incluindo sabor de mentolcigarros eletrônicos, “apresentam riscos conhecidos e significativos para a atração, aceitação e uso dos jovens”.Em contrapartida, os dados sugerem que os cigarros eletrónicos com sabor de tabaco não têm o mesmo apelo para os jovens e, portanto, não representam o mesmo nível de risco.
Em resposta, a British American Tobacco expressou desapontamento com a decisão da FDA e disse que a Reynolds procuraria imediatamente uma moratória na aplicação da lei e procuraria outros caminhos apropriados para permitir que a Vuse continuasse a fornecer os seus produtos sem interrupção.
“Acreditamos que os produtos de vaporização com sabor de mentol são essenciais para ajudar os fumantes adultos a ficarem longe dos cigarros combustíveis.A decisão da FDA, se entrar em vigor, prejudicará, em vez de beneficiar, a saúde pública”, disse um porta-voz da BAT.Reynolds apelou da ordem de recusa de comercialização da FDA e um tribunal dos EUA concedeu a suspensão da proibição.
Horário da postagem: 02 de fevereiro de 2023
